特發性肺纖維化 - 維基百科,自由的百科全書
維基百科中的醫療相關內容僅供參考,詳見醫學聲明。如需專業意見請諮詢專業人士。 特發性肺纖維化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF)又稱隱源性纖維化肺泡炎,瀰漫性纖維化肺泡炎,間質性瀰漫性肺纖維化為特發性間質性肺炎中最常見之一種,是無明顯原因的,進行性的肺纖維化。肺間質的廣泛纖維化形成而肺組織增厚,造成不可逆轉地喪失肺組織氧氣交換的能力。 是一致命的呼吸系統疾病。
維基百科中的醫療相關內容僅供參考,詳見醫學聲明。如需專業意見請諮詢專業人士。 特發性肺纖維化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF)又稱隱源性纖維化肺泡炎,瀰漫性纖維化肺泡炎,間質性瀰漫性肺纖維化為特發性間質性肺炎中最常見之一種,是無明顯原因的,進行性的肺纖維化。肺間質的廣泛纖維化形成而肺組織增厚,造成不可逆轉地喪失肺組織氧氣交換的能力。 是一致命的呼吸系統疾病。
莫名久咳、走路會喘,當心罹患致死率高的特發性肺纖維化(簡稱IPF),台北榮總臨床呼吸生理科主任彭殿王指出,特發性纖維化是指不明原因造成的肺部組織纖維化病變,讓肺葉變得像菜瓜布一樣粗糙,會讓肺功能急遽下降,患者平均存活期僅8至10個月,比多數的癌症還要短,所幸目前有口服標靶藥物可供治療,每顆需自費約1500至1600元。報導╱黃子倫 攝影╱高凱新彭殿王醫師表示,在台灣平均每年約新增200~300位I
内容は以上です by 「Cofacts デマ探偵隊」情報に対してリプライするロボットと協働検証をするコミュニティです is licensed under Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 ( CC で名前を表示する-同じ方法で 4.0 をシェアする), the community name and the provenance link for each item shall be fully cited for further reproduction or redistribution.