內容涉及無根據、無確切證據的陰謀論。且精神或助眠藥物的副作用多為頭昏、腸胃不適、記憶力減退，並非會如文章所言：「製造出聽話、溫馴，沒有情緖、不吵不鬧的『順民』」。

1. 2018~2020年，台灣新藥核准清單中，並無抗焦慮等精神用藥，僅有一款助眠藥物，且是由台灣廠商「法諾亞生化藥品」研發，並無如文章所言「大量撒入處方用藥」或「換取西方生技技術轉移」。2018、2019兩年的核准新藥數量分別為108及100件。

食藥署目前核可用於助眠之藥物，可分為苯二酚類（benzodiazepines；BZDs）與非苯二酚類（non-Benzodiazepines；non-BZDs）兩大類，一般都是列入第四級管制藥物，健保對於對於非苯二酚類成分助眠藥物的給付條件更是相當嚴格。

2. 2018年台灣核准新藥天數的中位數，為338天，高於美國的244天及日本323天，且須經過嚴謹的藥理/毒理試驗、臨床試驗等。即使是「精簡審查制度」，亦須提供美國FDA、歐盟EMA或日本MHLW其中兩地區的核准證明，未有證據顯示政府對新藥試驗「放水」。